旭化成医疗器械（杭州）有限公司报告，由于部分产品存在未按照图纸组装的情况，公司对该产品（注册证号：国械注进20173101867）主动召回，召回级别为二级。涉及产品在中国的销售数量108套，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
旭化成医疗器械（杭州）有限公司对血液滤过体外循环血路主动召回
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旭化成医疗器械（杭州）有限公司报告，由于部分产品存在未按照图纸组装的情况，公司对该产品（注册证号：国械注进20173101867）主动召回，召回级别为二级。涉及产品在中国的销售数量108套，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
