经营医械

经营医疗器械（单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件）所需要的证件。

经营医械⋅ 01-13 ⋅ 974 阅读

国家药监局关于印发医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则的通知国药监械管〔2024〕20号发布时间：2024-07-30各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团

经营医械⋅ 01-08 ⋅ 604 阅读

发布时间：2022-11-01　　为加强医疗器械经营监督管理，规范专门提供医疗器械运输贮存服务的企业质量管理，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令739号）及

经营医械⋅ 01-08 ⋅ 611 阅读

发布时间：2021-06-30　　为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》，国家药监局组织制定了《免于经营备案的第二类医疗器械产品目录》，具体产品见附件。现予以公布。

经营医械⋅ 01-08 ⋅ 821 阅读

发布时间：2018-02-27各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局：　　《医疗器械网络销售监督管理办法》（国家食品药品监督

经营医械⋅ 01-08 ⋅ 505 阅读

发布时间：2016-09-22　　为加强医疗器械质量监督管理，保证医疗器械生产经营企业和使用单位在运输与贮存过程中使产品符合其说明书和标签标示的特定温度要求，根

经营医械⋅ 01-08 ⋅ 873 阅读

食品药品监管总局关于印发医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则的通知【废止】食药监械监〔2015〕239号发布时间：2015-10-15各省、自治区、直辖市食