NMPA

国家药品监督管理局（英语：National Medical Products Administration，缩写：NMPA），是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局，由国家市场监督管理总局管理。

医疗器械质量公告⋅ 07-03 ⋅ 4 阅读

索引号ZLGG-2011-10002主题分类质量公告 / 医疗器械标题国家食品药品监督管理局发布2011

医疗器械质量公告⋅ 07-03 ⋅ 12 阅读

索引号ZLGG-2010-10002主题分类质量公告 / 医疗器械标题国家食品药品监督管理局发布2010

医疗器械质量公告⋅ 07-03 ⋅ 3 阅读

索引号ZLGG-2010-10003主题分类质量公告 / 医疗器械标题国家食品药品监督管理局发布2010

上海市药品监督管理局⋅ 07-03 ⋅ 11 阅读

沪药监械注〔2020〕187号各区市场监管局、各相关单位：根据国家药品监督管理局关于加强第一类医疗器械备案管理的要求，为进一步加强对本市第一类医疗器械备案管理工

上海市药品监督管理局⋅ 07-03 ⋅ 111 阅读

2016年第1号　　上海冶金口腔门诊部有限公司向我局主动提出注销产品注册证的申请。　　现根据《医疗器械注册管理办法》第六十五条的规定，对该单位持有的2张《医疗

上海市药品监督管理局⋅ 07-03 ⋅ 12 阅读

一季度，我局共发布了63项医疗器械企业主动召回信息。按产品种类，有源类产品38项、无源类产品17项、体外诊断试剂产品8项；按产品缺陷严重程度高低，一级召

规范性文件⋅ 07-03 ⋅ 110 阅读

索引号XXGKZC-2019-10221主题分类法规文件 / 规范性文件标题河北省药品监督管理局关于印发

规范性文件⋅ 07-03 ⋅ 13 阅读

索引号FGWJ-2019-10486主题分类法规文件 / 规范性文件标题河北省药品监督管理局关于印发《河

规范性文件⋅ 07-03 ⋅ 12 阅读

索引号XXGKZC-2019-10212主题分类法规文件 / 规范性文件标题河北省药品监督管理局关于印发

工作文件⋅ 07-03 ⋅ 11 阅读

津药监法〔2024〕4号天津市药品监督管理局关于印发行政执法指导案例（第二批）的通知各区市场监管局，各处室、各监管办：按照市司法局《关于建立行政执法案例指导制度