NMPA
国家药品监督管理局(英语:National Medical Products Administration,缩写:NMPA),是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局,由国家市场监督管理总局管理。
省局积极推进第一、二类医疗器械生产企业生产质量管理规范实施工作
按照总局《关于医疗器械生产质量管理规范执行有关事宜的通告》(2014年第15号)工作要求,自2018年1月1日起,所有医疗器械生产企业均应当符合《医疗器械生产质
省局完成第二批省级医疗器械检查员培训工作
为提升医疗器械监管能力建设,加强我省医疗器械检查员队伍建设,近日,省局分别在揭阳、湛江举办东、西片区新增医疗器械检查员培训班。全省各级医疗器械监管人员共计110
省局召开东片区医疗器械生产质量管理规范推进工作会
为进一步推进第一类、第二类医疗器械生产企业实施《医疗器械生产质量管理规范》工作,确保2018年1月1日前所有生产企业符合《规范》要求,近日,省局在深圳召开东片区
总局医疗器械监管司副司长张琪来粤调研医疗器械监管工作
近日,总局医疗器械司副司长张琪一行来粤调研医疗器械监管、医疗器械检测和生产企业实施医疗器械生产质量管理规范情况。省局副局长严振、医疗器械安全监管处、省医疗器械质
省局举办2017年第一期新增医疗器械检查员培训班
为进一步做好医疗器械监管工作,加强全省医疗器械检查员队伍建设,近日,省局在湛江举办西片区新增医疗器械检查员培训班。全省各级医疗器械监管人员共计60余人参加此次培
广东省药品监管局率先开启医疗器械企业管理者代表智能化管理工作
为提升医疗器械监管质效,广东省药品监管局创新监管方式方法,深入推进医疗器械智慧监管建设,在全国率先策划开发“医疗器械管理者代表管理系统”,并于2025年7月
图解海报 |《医疗器械网络销售质量管理规范》系列解读(三)
应当建立健全与网络销售医疗器械相适应的质量管理体系并持续改进,保证其有效运行。
国家药监局综合司关于贯彻实施《医疗器械网络销售质量管理规范》有关事项的通知 药监综械管函〔2025〕280号
发布时间:2025-05-26各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局: 为进一步加强医疗器械网络销售质量安全监管,规范医疗器械网络销售行为,保障