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境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序

审查规范和指导原则⋅ 07-06 ⋅ 24 阅读

药监综械注〔2022〕13号各省、自治区、直辖市药品监督管理局：　　为做好医疗器械注册质量管理体系核查工作，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理

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