发布时间：2016-10-10
为了规范产品技术审评，指导企业进行中心静脉导管产品注册申报，我中心牵头组织起草了《中心静脉导管产品注册技术审查指导原则》。
为了使该指导原则更具有科学性及合理性，即日起在网上公开征求意见。衷心希望相关领域的专家、学者、管理者及从业人员积极参与，提出建设性的意见和建议，推动指导原则内容的丰富和完善，促进医疗器械研发及技术审评质量和效率的提高。
请将反馈意见以电子邮件的形式于2016年11月11日前反馈我中心。
联系人：鞠珊
电话：010-68390676
电子邮箱：jushan@cmde.org.cn
通信地址：北京市西城区车公庄大街9号五栋大楼B3座409
邮编：100044
附件：
1.《中心静脉导管产品注册技术审查指导原则》（征求意见稿）（下载）
2.《中心静脉导管产品注册技术审查指导原则》反馈意见表（下载）
国家食品药品监督管理总局
医疗器械技术审评中心
2016年10月10日
